透射电镜是一种综合性大型分析仪器，在现代科学技术的研究开发工作中被广泛地使用。由于透射电镜能观察的样品必须很薄(60～70nm)，所以透射电镜的样品准备要求很严格，方法也很单一。一般有以下两种方法：

　　一、负染色技术

　　负染色技术简单快速，可以显示生物大分子、细菌、分离的细胞器以及蛋白晶体等样品的形态、结构、大小以及表面结构的特征。尤其在病毒学中，负染色技术有着广泛的应用。

　　样品要求：①透射电镜样品悬液的纯度不要求很纯，但是如果杂质太多，如大量的细胞碎片，培养基残渣，糖类以及各种盐类结晶的存在都会干扰染色反应和透射电镜的观察。尤其是不能有过多的糖类，因为在电子束的轰击下，糖类容易碳化而有碍观察，因此样品要适当提纯。②样品悬液的浓度要适中，太稀在透射电镜下很难找到样品，太浓样品堆积影响观察。

　　操作流程：吸取样品悬液滴到有膜的铜网上，静置数分钟，然后用滤纸吸去多余的液体，滴上负染色液，染色1～2min后滤纸吸去负染色液，待干后用于透射电镜观察。

　　二、超薄切片技术

　　超薄切片技术是为透射电镜观察提供薄样品的专门技术，是生物学中研究细胞超微结构Z常用的技术。广泛应用于生物体的各种细胞的超微结构观察。一般厚度在10～100nm的切片称为超薄切片，制作这种切片的技术叫做超薄切片技术。超薄切片制作的过程包括取材、固定、脱水、渗透、包埋、聚合、切片和染色等几个环节，和一般光学显微镜的石蜡切片过程相似。但是，超薄切片切片过程更为细致与复杂，要求更严格，而且所用的试剂比较昂贵、配制复杂、强致癌。